سایتی برای کسب در آمد

بعضی افراد با شرایطی به دنیا می آیند، یا خود صاحب فرزندانی می شوند، که از نظر جسمی و ذهنی دچار نقص هستند. یکی از بیماری های ناتوان کننده، که رشد جسمی و ذهنی افراد را با تاخیر و نقص مواجه می کند، سندروم داون یا نشانگان داون است. افراد مبتلا به سندروم داون (down syndrome) به جای ۴۶ کروموزومی که افراد عادی با آن متولد می شوند، دارای ۴۷ کروموزوم هستند. دلیل ابتلای افراد به سندروم داون داشتن سه عدد کروموزوم ۲۱ (تریزومی ۲۱) به جای دو عدد است. افراد دارای سندروم داون از نظر رشد جسمانی و ذهنی دچار عقب ماندگی هستند. برای آشنایی بیشتر با سندرم داون، از جمله علائم، علت ایجاد و تشخیص آن مطلب زیر را مطالعه کنید. فهرست مقاله سندروم داون چیست؟ سندروم داون یک اختلال ژنتیکی است که در آن افراد به دلیل تقسیم غیر طبیعی سلولی، با یک کروموزوم اضافه یا به هم چسبیده متولد می شوند. کروموزوم ها، در برگیرنده ژن های افراد بوده و چگونگی رشد نوزاد، در دوران جنینی و پس از تولد را مشخص می کنند. یک نوزاد انسان به طور معمول با ۴۶ کروموزوم متولد می شود، اما نوزادان دارای سندرم داون، با یک کپی اضافه از کروموزوم ۲۱ متولد می شوند. به حالتی که در آن افراد به جای داشتن دو کروموزوم ۲۱، سه کرومزوم ۲۱ دارند “تریزومی ۲۱” گفته می شود. داشتن یک کروموزوم ۲۱ اضافه، باعث ایجاد بیماری سندروم داون در نوزاد شده و با تغییر نحوه عملکرد مغزی و رشدی او، باعث ایجاد چالش های فیزیکی و ذهنی برای نوزاد و خانواده اش می شود. سندروم داون، شایع ترین اختلال کروموزومی ژنتیکی و علت ناتوانی های ذهنی و رشدی در کودکان است. افراد سندروم داون از نظر طبقه بندی هوشی، از میانگین هوش افراد طبیعی پایین تر هستند. افراد مبتلا به سندروم دان با درجا, ...ادامه مطلب